J. Craig Venter Nhà di truyền học, nhà hóa sinh và doanh nhân người Mỹ

J. Craig Venter, trong toàn bộ John Craig Venter, (sinh ngày 14 tháng 10 năm 1946, Thành phố Salt Lake, Utah, Hoa Kỳ), nhà di truyền học, nhà hóa sinh và doanh nhân người Mỹ đã đi tiên phong trong các kỹ thuật mới trong nghiên cứu di truyền và genomics và đứng đầu khu vực tư nhân doanh nghiệp, Celera Genomics, trong Dự án bộ gen người (HGP).

Giáo dục và nghiên cứu NIH

Ngay sau khi Venter được sinh ra, gia đình anh chuyển đến khu vực San Francisco, nơi bơi lội và lướt sóng chiếm thời gian rảnh rỗi của anh. Sau khi học trung học, Venter gia nhập Quân đoàn Y tế Hải quân Hoa Kỳ và phục vụ trong Chiến tranh Việt Nam. Khi trở về Hoa Kỳ, ông đã lấy bằng cử nhân hóa sinh (năm 1972) và sau đó là tiến sĩ sinh lý học và dược lý học (1975) tại Đại học California, San Diego. Năm 1976, ông gia nhập khoa của Đại học Bang New York tại Buffalo, nơi ông tham gia nghiên cứu về hóa học thần kinh. Năm 1984, Venter chuyển đến Viện Y tế Quốc gia (NIH), tại Bethesda, Md., Và bắt đầu nghiên cứu các gen liên quan đến việc truyền tín hiệu giữa các tế bào thần kinh.

Trong khi tại NIH, Venter trở nên thất vọng với các phương pháp xác định gen truyền thống, rất chậm và tốn thời gian. Ông đã phát triển một kỹ thuật thay thế bằng cách sử dụng các thẻ trình tự biểu hiện (EST), các phân đoạn nhỏ của axit deoxyribonucleic (DNA) được tìm thấy trong các gen biểu hiện được sử dụng làm thẻ Thẻ, để xác định các gen chưa biết trong các sinh vật, tế bào hoặc mô khác. Venter đã sử dụng EST để xác định nhanh chóng hàng ngàn gen của con người. Mặc dù lần đầu tiên nhận được với sự hoài nghi, cách tiếp cận sau đó đã đạt được sự chấp nhận tăng lên; vào năm 1993, nó đã được sử dụng để xác định gen chịu trách nhiệm cho một loại ung thư ruột kết. Tuy nhiên, những nỗ lực của Venter để sáng chế các đoạn gen mà anh ta xác định được, tuy nhiên, đã tạo ra sự phẫn nộ trong số những người trong cộng đồng khoa học tin rằng những thông tin đó thuộc về phạm vi công cộng.

Bộ gen của TIGR và Celera

Venter rời NIH vào năm 1992 và, với sự hậu thuẫn của công ty vì lợi nhuận Khoa học bộ gen người, ở Gaithersburg, Md., Đã thành lập một bộ phận nghiên cứu, Viện nghiên cứu bộ gen (TIGR). Tại viện, một nhóm do nhà vi trùng học người Mỹ Claire Fraser, người vợ đầu tiên của Venter, đứng đầu bộ gen của vi sinh vật Mycoplasma bộ phận sinh dục.

Năm 1995, hợp tác với nhà di truyền học phân tử người Mỹ Hamilton Smith thuộc Đại học Johns Hopkins, ở Baltimore, Md., Venter đã xác định trình tự gen của Haemophilusenzae, một loại vi khuẩn gây đau tai và viêm màng não ở người. Thành tựu này đánh dấu lần đầu tiên chuỗi hoàn chỉnh của một sinh vật sống tự do đã được giải mã, và nó đã được hoàn thành trong vòng chưa đầy một năm.

Năm 1998, Venter thành lập Celera Genomics và bắt đầu giải trình tự bộ gen người. Celera dựa vào toàn bộ trình tự gengun shotgun Tiết, một kỹ thuật giải trình tự nhanh chóng mà Venter đã phát triển khi còn ở TIGR. Kỹ thuật shotgun được sử dụng để giải mã các phần nhỏ DNA (khoảng 2.000 cặp cơ sở dài 10.000 bp [bp]) trong bộ gen của sinh vật. Những phần này sau đó được tập hợp thành một chuỗi gen dài đầy đủ. Điều này trái ngược với các kỹ thuật giải trình tự bộ gen cũ, trong đó bản đồ vật lý của bộ gen của sinh vật được tạo ra bằng cách sắp xếp các đoạn nhiễm sắc thể trước khi bắt đầu giải trình tự; giải trình tự sau đó đòi hỏi phải phân tích các đoạn DNA dài, 150.000 bp. Celera bắt đầu giải mã bộ gen người với tốc độ nhanh hơn HGP do chính phủ điều hành. Công việc của Venter ban đầu được xem bởi sự hoài nghi của nhóm HGP do NIH tài trợ, dẫn đầu bởi nhà di truyền học Francis Collins; tuy nhiên, tại một buổi lễ được tổ chức tại Washington, DC, năm 2000, Venter, Collins và US Pres. Bill Clinton đã tập hợp để thông báo hoàn thành một chuỗi dự thảo sơ bộ về bộ gen của con người. Thông báo nhấn mạnh rằng trình tự đã được tạo ra thông qua nỗ lực phối hợp giữa công ty tư nhân của Venter và tập đoàn nghiên cứu công cộng của Collins. HGP được hoàn thành vào năm 2003.

Ngoài bộ gen của con người, Venter đã đóng góp vào trình tự bộ gen của chuột, chuột và ruồi giấm. Năm 2006, ông thành lập Viện nghiên cứu J. Craig Venter (JCVI), một tổ chức hỗ trợ nghiên cứu genomics phi lợi nhuận. Năm 2007, các nhà nghiên cứu được tài trợ một phần bởi JCVI đã giải trình tự thành công bộ gen của muỗi Aedes aegypti, truyền chất gây bệnh truyền nhiễm của bệnh sốt vàng sang người.