Hội chứng tự miễn đa bào, một trong hai hội chứng gia đình trong đó bệnh nhân bị ảnh hưởng có nhiều thiếu hụt tuyến nội tiết. Một số bệnh nhân sản xuất kháng thể trong huyết thanh phản ứng và có thể gây tổn thương, nhiều tuyến nội tiết và các mô khác, và các bệnh nhân khác sản xuất tế bào lympho (một loại tế bào bạch cầu) di chuyển vào và làm hỏng tuyến nội tiết.
Hội chứng tự miễn đa bào loại 1 xảy ra ở trẻ em hoặc thanh thiếu niên và được đặc trưng chủ yếu bởi bệnh suy tuyến cận giáp (thiếu parathormone), nhiễm vi khuẩn nấm Candida albicans, gây ra bệnh nấm candida ở da hoặc màng nhầy của miệng). Bệnh nhân bị ảnh hưởng cũng có thể bị đái tháo đường, suy sinh dục (bài tiết không đủ hormone giới tính và sự phát triển của cơ quan sinh dục), suy giáp (giảm bài tiết hormone tuyến giáp) hoặc kém hấp thu đường ruột. Hội chứng tự miễn dịch đa bào loại 1 được di truyền như một đặc điểm lặn tự phát (gen bất thường phải được di truyền từ cả bố và mẹ) và được gây ra bởi đột biến gen AIRE (điều hòa tự miễn); sản phẩm gen và chức năng của nó không được biết đến.
Hội chứng tự miễn dịch đa bào loại 2 xảy ra ở người lớn và được đặc trưng bởi suy tuyến thượng thận, đái tháo đường týp I, suy giáp hoặc bệnh suy nhược, suy sinh dục và thiếu máu ác tính. Hội chứng tự miễn dịch đa bào loại 2 có thể ảnh hưởng đến nhiều thành viên trong một gia đình, nhưng mô hình di truyền không được biết đến.
