Butadiene, một trong hai hợp chất hữu cơ aliphatic có công thức C 4 H 6. Thuật ngữ này thường biểu thị sự quan trọng hơn của hai, 1,3-butadien, là thành phần chính của nhiều loại cao su tổng hợp. Nó được sản xuất lần đầu tiên ở Đức trong Thế chiến I từ acetylene. Trong Thế chiến II, buten từ dầu mỏ và khí tự nhiên là nguyên liệu thô cho 60% sản lượng butadien của Mỹ, rượu ethyl cho phần còn lại. Cao su Butadiene hiện đã thay thế hoàn toàn cao su tự nhiên trong sản xuất lốp ô tô. Gần như tất cả butadien được tạo ra bằng cách khử hydro butan hoặc buten hoặc bằng cách bẻ khóa ở nhiệt độ cao (phá vỡ các phân tử lớn) của các sản phẩm chưng cất dầu mỏ.
1,3-butadien là thành viên đơn giản nhất trong chuỗi các dien liên hợp, có cấu trúc C = C C = C, C là carbon. Sự đa dạng của các phản ứng hóa học đặc biệt đối với hệ thống này làm cho butadien trở nên quan trọng trong tổng hợp hóa học. Dưới ảnh hưởng của các chất xúc tác, các phân tử butadien kết hợp với nhau hoặc với các phân tử phản ứng khác, như acrylonitril hoặc styren, để tạo thành vật liệu đàn hồi, giống như cao su. Trong các phản ứng không phân hủy với các hợp chất không bão hòa phản ứng, như maleic anhydride, butadien trải qua phản ứng Diels-Alder, tạo thành các dẫn xuất cyclohexene. Butadiene bị tấn công bởi nhiều chất phản ứng với olefin thông thường, nhưng các phản ứng thường liên quan đến cả hai liên kết đôi (ví dụ, bổ sung clo tạo ra cả 3,4-dichloro-1-butene và 1,4-dichloro-2-butene).
Ở điều kiện khí quyển, 1,3-butadien tồn tại dưới dạng khí không màu, nhưng nó được hóa lỏng bằng cách làm lạnh đến -4,4 ° C (24,1 ° F) hoặc bằng cách nén đến 2,8 atm ở 25 ° C (77 ° F).
