Hệ thống nhóm máu P, phân loại máu người dựa trên sự hiện diện của bất kỳ ba chất nào được gọi là kháng nguyên P, P 1 và P k trên bề mặt tế bào hồng cầu. Những kháng nguyên này cũng được thể hiện trên bề mặt của các tế bào lót trong đường tiết niệu, nơi chúng được xác định là vị trí bám dính của vi khuẩn Escherichia coli, gây nhiễm trùng đường tiết niệu.
Nhóm máu P, được phát hiện vào năm 1927, bao gồm các alen được chỉ định là P, P 1 và P k. Các kháng nguyên P và P 1 được tạo ra bởi một gen có tên là B3GALNT1 (beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 1), trong khi kháng nguyên P k được tạo ra bởi một gen có tên A4GALT (alpha 1,4-galactosyltransferase).
Có năm kiểu hình trong hệ thống nhóm máu P: P 1, P 2, P 1 k, P 2 k và p, trước đây được chỉ định là Tj (a−). Sự xuất hiện phổ biến nhất trong số này là kiểu hình P 1, hiển thị cả ba kháng nguyên P. Kiểu hình P 2 bao gồm các kháng nguyên P và P k và là kiểu hình phổ biến thứ hai trong hệ thống P, trong khi các kiểu hình P 1 k (kháng nguyên P 1 và P k), P 2 k (chỉ kháng nguyên P k), và p (không có kháng nguyên) là cực kỳ hiếm.
Các kháng thể chống lại các kháng nguyên P, P 1 và P k có thể gây ra phản ứng truyền máu, và các kháng thể chống lại các kháng nguyên P và P k có thể gây ra bệnh hồng cầu nặng ở thai nhi hoặc phá thai tự nhiên.
Để biết thêm thông tin về phân loại kháng nguyên máu người, xem nhóm máu.
